车间机器的使用规则，医院车间

作者丨编辑：张赛南编辑丨摄影：朱益民来源丨视觉中国

随着新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控10项新措施的出台以及对新型冠状病毒感染的肺炎实施“乙类及管控”，国内疫情防控进入新阶段，重点医疗物资需求旺盛增加。治疗药品、检测试剂、防护用品等物品大幅增加。 1月2日晚，上交所多家上市药企披露了募集资金投资项目和临床研究的进展情况，并回应了为企业生产防疫物资和提供产能的情况。

车间机器24小时运转

针对医疗物资短缺，上海多家药企加紧运营，优化生产排程，实行工作场所机器不停机轮换、员工轮换、增加产能，最大限度提高产能，我们推出了7* 24小时生产计划。据了解，上海医药股份有限公司（601607.SH）旗下上海医药信谊增产了阿米敏片、非诺胺片两种感冒药的计划产量，其中三批高敏片进入紧急生产。据报道，上海医药国丰已完成更多片剂的生产。上海医药仿制药布洛芬日产量为150万片，生产周期由24天缩短至13天。康安百（600572.SH）旗下复方鱼腥草合剂、乙酰半胱氨酸泡腾片、复方扑热息痛胶囊、布洛芬等产品产能均扩大了三至四倍。产能增加了三到四倍，中国药企已恢复布洛芬片的生产并正式投放市场，日产量超过570万片。奇川药业（600566.SH）继续满负荷运转，保证了每天超过100万袋儿童黑豆巧巧乐冲剂的生产供应。公司投资项目“儿童黑豆年产7.2亿袋”“辣椒清利颗粒”计划于2023年下半年完成调试和样机已开始；贵州三利目前产能利用率接近200%， daily 这是喷雾系列产品，保证超过20万把喉剑的生产和供应。公司投资项目“GMP改造二期扩建项目”计划于2023年7月完成调试并开始试制，届时整体产能预计将大幅提升至每年近1亿瓶。在药品供应量增加的同时，药品流通企业正在最大限度地发挥自身供应链服务的优势，积极与生产企业合作，保证药品的持续运输。 12月以来，国内主要医药流通公司九州通利（600998.SH）已供应退热药、止咳祛痰药、抗病毒药、抗生素“四类”药品3亿多箱，年供应量增加了500%以上。全年无休。人们正在尽最大努力确保全国数千家商店保持营业、24小时物流高效运转、设备价格保持稳定。

IPO融资项目加速推进

随着疫情控制政策的逐步优化，通过CT和肺部影像移动DR产品对COVID-19感染进行早期诊断、晚期治疗和监测变得越来越重要。据了解，亿瑞科技（688301.SH）提出的“生产基地建设项目”太仓生产基地（二期）已完成工厂建设，海宁生产基地已进入试生产阶段，产能不断增加. 塔.有秩序地站起来。 “研发中心建设项目”Mars1417V3、Mars1717V3等热门无线产品已进入量产阶段，可作为移动DR的主要部件，帮助医生精准诊疗。国内医学影像龙头联影医疗（688271.SH）采购的“高端医学影像设备产业化基金项目”，将用于生产高端XR、CT、PET/CT、MR、 PET/MR系列产品，做好了。其中，XR和CT产品可用于新型冠状病毒疫情的疾病诊断，募捐项目的有序推进将有助于提高产品疫情诊断水平，缓解医疗设备短缺。不少检测诊断相关企业迅速应对抗原检测试剂等医疗物资供应紧张，迅速启动投资项目释放产能，加大日本新冠病毒抗原检测试剂供应量，有效保障生产供应。国内市场。力精生物（688068.SH）将调整启动公司已购置的“年产1200万台体外诊断试剂生产基地、850台辅助器械生产基地、研发中心”的资本投资项目，并扩大生产线改造，扩大产能；清泰生物科技采购的“年增产2.65亿支体外诊断试剂产业先进技术改造项目”投资项目启动。

积极计划再融资

上海药企积极运用再融资方式，提高生产经营能力，筑牢疫情防控安全线。鹿港药业股份有限公司（600789.SH）在非公开发行公告中宣布，拟募集资金12亿美元，用于扩大抗病毒药、抗感染药、解热镇痛药等产品的生产。东亚药业拟融资7亿元，投资项目包括部分抗炎药产品。健友股份拟募资9.4亿元，主要用于生产肝素原料，下游肝素制剂将用于减少重症COVID-19感染患者的肺血栓栓塞，临床可用于姑息治疗。益丰大药房拟募集资金25.47亿元，用于物流中心建设项目、数字化平台升级项目、药店连锁项目及补充流动资金。中国细胞（688520.SH）拟募资22.4亿元，其中4.57亿元将直接用于新型冠状病毒中和抗体的研发。前沿生物旗下新型冠状病毒感染小分子原创新药FB2001已投资2.7亿元人民币用于研发I期临床试验和全球II/III期临床试验（截至中期分析阶段）。以下领域。 ）、质量和工艺研究。诺禾金计划融资17.39亿元用于实验室建设及扩建项目，以加强公司检测能力，解决生产瓶颈。

新型冠状病毒治疗药物和疫苗研发正在紧锣密鼓地进行

抗疫产品研发在抗击疫情中发挥着重要作用。据披露信息，君实生物（688180.SH）与君拓生物控股子公司望山望水联合开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116片已在奈马托韦片/液体，完成。托那韦片剂组合（Paclovid）的III 期临床试验旨在早期治疗轻至中度COVID-19 感染且重病（包括死亡）风险较高的患者。 VV116的国际多中心III期临床试验。前沿生物（688221.SH）与中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所合作，联合开发抗COVID-19 3CL蛋白酶抑制剂FB2001（boftrelvir）。目前，注射用FB2001用于治疗住院的COVID-19感染患者和吸入用FB2001气雾剂用于治疗轻度和普通COVID-19感染患者的II/III期临床试验正在进行中，II/III期临床试验正在加速进行。创新疫苗领军企业康希诺（688185.SH）的肌肉注射COVID-19疫苗已在中国获得针对18岁及以上人群的有条件上市许可，并已批准序贯加强注射，并在海外多个国家获得批准。授权/有条件营销。吸入式冠状病毒病(COVID-19) 疫苗已在该国纳入紧急使用的加强注射。复星医药（600196.SH）与Real Biotech达成战略合作，其控股公司复星医药工业将独家商业化新型冠状病毒口服药物阿齐夫定片。目前，我们已完成全国31个省份的医保网络，正在加快终端向全国医院的部署，现已覆盖全国主要医疗机构。博瑞制药的口服COVID-19 药物已在印度、巴基斯坦和科特迪瓦获得默克公司的仿制药批准。目前，该原料药已提交美国DMF，制剂开发正在进行中。

结尾

本期编辑刘雪英实**生于新宇