“跨年妖股”是如何炼成的?
wujiai
|元旦过后,新冠检测概念股率先爆发,继续大涨。
今年迄今的10个交易日,覆盖69只成分股的Flush COVID-19测试概念(.TI)指数累计上涨23.2%,屡创新高。 有的股票甚至盲目上涨。 九安医疗(.SZ)似乎成为最大赢家。
截至1月14日,九安医疗年内已实现4次涨停。 拉长时间线,从2021年11月至今,九安医疗已累计27个涨停,成为名副其实的“年夜怪兽股”,60日涨幅达1114.19%,稳居上涨榜第一。 A股市场的股票。
去年春节前,由于春节回国需要接受多次核酸检测,COVID-19检测概念股在市场上走红(详情见核酸检测成春节最大“订单”)春节,中国第三方医疗检测市场或将达千亿|科技股弥足珍贵)。 今年春节前,市场的新一轮追捧有着不同的逻辑。 从大幅上涨到涨停,生产国产快速检测试剂盒并获得境外上市批准的公司是引领板块上涨的主力。
几天前,白宫宣布了一项针对COVID-19的快速自检计划。 从1月15日开始,美国政府将正式实施这一计划。 据CNBC最新报道,美国政府免费向公众发送的快速检测试剂(抗原试剂)每月需求量可能达到26亿剂,涉及的采购金额预计将超过100亿美元。
这个巨大的COVID-19自测市场立即引起了二级市场的关注,COVID-19测试概念股起飞。 然而,在众多公司中,九安医疗这两个月的上涨趋势并不仅仅是由COVID-19自检推动的。 盒子市场的爆发由此诞生。
“年夜股”是怎样炼成的?
27个涨停板由一系列利好消息联动。
1月12日晚、1月14日上午,九安医疗公布了近期获得的三笔订单,累计金额92.8亿元。
公告显示,公司于2021年12月21日收到纽约州卫生部(New York State of)和纽约州非营利组织的采购订单,总金额为6531万美元(约合人民币4.16亿元) ); 1月10日,与美国纽约州卫生部签订《销售合同》,合同总价及税额达1.2亿美元(约合人民币7.64亿元); 美国子公司与美国ACC公司于当地时间2022年1月13日签署《采购合同》,向其销售检测试剂盒产品。 合同总价及税金为12.75亿美元(约81亿元人民币)。
此前一天,两笔总金额11.8亿元的订单公布。 九安医疗13日开盘涨停。 次日凌晨公布的80亿订单,让公司股价跌至近两个月来的第27位。 每日限额。
上述采购订单由九安医疗美国子公司Labs.Inc(以下简称“美国子公司”)与纽约州卫生部签署。 此次采购的产品为美国子公司研发生产的新型冠状病毒抗原家用自检OTC试剂盒。 两个月前,九安医疗宣布该产品已获得美国FDA-EUA授权,可在美国及承认美国EUA的国家/地区销售。
2021年11月7日宣布的新冠自检试剂盒获批的消息,直到九安医疗开始频繁在华医医上回答投资者提问,声称该试剂盒产品火爆后,才迅速传至二级市场——在美国销售。 目前月产能为1亿份,计划到2022年初将产能增加至每月2亿份。
这让九安医疗的股价走出低谷。 2021年11月15日至25日,九安医疗连抢9板,股价上涨136.2%。 在此期间,深交所于23日发出关注函,但并没有影响其股价走势。 而这只是九安医疗股价大幅上涨的第一阶段。
九安医疗近两个月股价走势(图片来自富途)
11月26日,非洲发现病毒,引起全球关注。 当天经历小幅回调的九安医疗很快发布了消息——原则上我们认为该公司的抗原检测产品可以检测到突变毒株。 熟悉的涨停板再次出现,并持续了三个交易日。
从公司公告到互动轻松回复,再到媒体对机构和公司高管的采访,九安医疗通过多种渠道密集发布了COVID-19自检试剂盒的新进展。 天津出现病毒后,1月10日,九安医疗密切关注疫情变化,向天津市防疫指挥部提交了《关于使用家庭自检试剂盒实现 COVID-19 1+1预防》和控制总部。 建议”。
呼应利好消息的节奏,九安医疗股价一路飙升。 截至1月14日收盘,九安医疗报收75.28元,较宣布旗下新冠病毒自检试剂盒获得美国EUA授权前收盘价上涨1054.67%(11月14日) 5、6元/股)。
围绕股价暴涨,九安医疗自去年11月以来已累计发布12次有关股价波动或风险提示的公告。 在此期间,深交所向九安医疗发出了4封关注函,其中3封是在关注该公司新冠自检试剂盒的审批和销售情况。
其中包括要求九安医疗回应是否利用华谊平台迎合市场热点、炒作公司股价,其申报的产能及产能扩张计划、产销量、市场份额是否符合要求。误导性陈述或宣传、广告或夸大陈述。 、该检测试剂盒在美国网站的销售情况,以及解释该公司认为该检测试剂盒可以检测突变菌株的依据等。
无论是风险提示,还是深交所的关注函,都阻挡不了投资者的热情。 在游资的鼓动下,九安医疗的股价暴涨,不断登上媒体头条。 这家公司本身的实力如何?
事实上,上市11年来,九安医疗在资本市场上并没有太多高光时刻,但它却善于玩概念、粉饰财报。
十年前,移动互联网的概念开始流行。 主要从事家庭医疗健康电子产品研发、生产和销售的九安医疗于2013年转型为移动医疗解决方案提供商,2015年6月股价上涨至43元以上。半年前,其股价还只有4元多,但其产品依然是血压、血糖、心律、体脂等领域的健康可穿戴设备。 2014年,九安医疗也派出旗下品牌进入小米产业链,并获得小米战略投资。 2020年,其业绩因销售火爆而猛增。
纵观九安医疗2020年之前的财务表现,并不理想,营收和亏损都较小。 值得注意的是,其亏损呈现出规律性。 通过出售资产等资本手段,九安医疗对财务数据的呈现方式拥有较强的控制力,但自上市以来,公司经营性现金流仅在2012年和2020年为正。此外,也存在诸多问题。市场对九安医疗激烈持股是否涉及利益转让存疑。
钛媒体应用绘图
2021年前三季度,九安医疗营收同比下降50.82%至7.9亿元,归属母净利润同比下降86.19%至5012.8万元。 目前,除了销售硬件产品外,九安医疗还在院内外针对糖尿病患者推广线上线下“O+O”模式。 不过,从2021年财报来看,公司系列产品已成为主要营收来源,营收占比由2019年的20%增至70%,而此次引爆公司股价的新冠检测试剂盒就属于此。产品系列。
提振价格的“猛药”:COVID-19快速自检试剂盒
这是海外业务,疫情较严重的海外市场是迫切需求。
COVID-19快速自检试剂盒与国内的COVID-19核酸检测原理不同。 一般采用抗原、抗体检测试剂。 具有检测快速、不需要专业设备和人员、准确度相对较高的特点,适合现场检测。
新型冠状病毒基因编码N蛋白、E蛋白、S蛋白等多种结构蛋白。 这些蛋白质包括多个抗原表位。 利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过抗体检测抗原的存在,从而证明样本。 是否含有新型冠状病毒。 抗原检测试剂盒的样本类型包括口咽拭子、鼻咽??拭子、痰液、血清、血浆等。
抗体检测试剂利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过抗原检测是否存在IgM和IgG抗体,以证明人体是否已感染新型冠状病毒。 病毒感染人体后,会刺激浆细胞产生特异性抗体IgM和IgG。 前者产生早,感染病毒后产生快,维持时间短,消失快,作为早期感染的指标。 后者产生较晚,维持时间长,消失缓慢,用作感染和既往感染的指标。 抗体检测试剂盒的样本类型包括血清、血浆和全血。
核酸检测试剂以新型冠状病毒的基因序列为检测目标。 通过PCR扩增,选定的目标DNA序列呈指数增加。 在含有病毒的样本中,新扩增的 DNA 序列将与预先添加的荧光切片进行比较。 标记的探针结合,产生荧光信号,相反,在没有病毒的样品中检测不到荧光信号的增加。 核酸检测样本一般为鼻拭子、咽拭子、鼻咽??拭子、痰液、支气管灌洗液等。
抗体/抗原检测试剂常用胶体金法、免疫荧光层析法、酶联免疫荧光法和化学发光法。 其中,胶体金法操作简便,可以直接直观判读。 完成测试通常需要 15 分钟。 九安医疗在美国获得EUA的COVID-19快速自检试剂盒为胶体金法。
虽然抗体/抗原检测试剂盒有很多便利,但很难发现早期感染或无症状感染。 核酸检测结果是判断人体是否感染新冠病毒的“金标准”。 在国内“动态清零”防控目标下,高灵敏核酸检测是核心检测手段。 相比之下,在国外,疫情肆虐几乎是常态。 核酸检测耗时耗力,对设备和人员要求较高,难以满足。 抗体/抗原检测试剂盒已成为重要的补充。
国内研发和生产COVID-19快速自检试剂盒的企业也瞄准了海外市场。 钛媒体App梳理市场数据发现,目前有11家公司的COVID-19自检试剂盒产品已获准在海外上市,其中3家已获得FDA-EUA授权。 未上市的爱康生物率先获批,九安医疗首当其冲。 东方生物获批上市公司,是西门子医疗抗原自检产品指定授权供应商。 此外,万泰生物、万孚生物、美康生物均在申请美国FDA认证。
国内COVID-19快速检测试剂盒产品及海外获批企业(钛媒体App图表)
变异病毒近期在海外迅速传播。 美国疾病控制与预防中心主任瓦伦斯基表示,过去一周,美国因COVID-19住院的人数增加了约33%,死亡人数增加了约40% 。 疫情数据将在未来几周内达到峰值。
一系列变化之下,新冠自检试剂盒正在回归2020年疫情之初口罩、手套等防疫物资的老路。 美国的新冠病毒 (COVID-19) 自检套件已被抢购一空,价格也上调。 美国联邦贸易委员会(FTC)最近也警告美国人不要使用假冒的家庭检测试剂盒。
早在去年12月,拜登政府就宣布将从2022年1月开始向美国民众免费发放5亿份家庭快速检测试剂盒。1月10日,白宫宣布该计划将于1月15日实施,将开始由保险公司承保。 每位参保人每月最多可报销 8 次在家进行非处方 COVID-19 检测的费用,每次不超过 12 美元。 这意味着,在拥有3.3亿人口的美国,粗略估计,政府每月向公众免费发放约26亿份检测试剂盒。
根据九安医疗此前披露的询价函回复,每个检测试剂盒的采购价格为5美元,这意味着在美国的额外订单金额约为25亿美元。 如果所有美国人每个月都需要进行检测,那么26亿份检测试剂盒的订单将达到130亿美元。
截至目前,欧洲有超过25家抗原检测供应商,而美国仅有12家获得抗原家庭自检产品认证的供应商。 首批获得FDA-EUA授权的产品将受益匪浅。 作为首家获批的“中国制造”上市公司,九安医疗已获得多笔采购订单,自然获得了资本投资。 然而,后来居上的东方生物正在释放其增长潜力。 在有驾照的上市公司中,东方生物2022年股价涨幅最高。
除了国内企业之间的竞争外,美国的雅培、罗氏、西门子等都批准了快速检测试剂盒。 虽然部分企业的缺货给国内企业留下了突破的窗口期移动医疗概念股,但这个时间不会太长。 面对突如其来的大订单涌入,国内企业的生产能力也将受到考验。
(本文首发于钛媒体App,作者丨杨亚茹,编辑丨孙成)








